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苏州纳米所等研究氧化石墨烯细胞内吞机制取得新进展

苏州纳米所等研究氧化石墨烯细胞内吞机制取得新进展

本文摘要:近年来,水解石墨烯(go)在药物输送、生物传感以及光学等生物医学领域的应用于研究受到普遍注目,但有关go与生物体系的相互作用,特别是在是其被细胞内吐的机制仍然不确切。 将近,苏州纳米技术与纳米仿生研究所张智军课题组,与厦门大学液体表面物理化学国家重点实验室任斌教授课题组合作,使用表面强化纳曼光谱(sers)研究了go的细胞内吐机制。 他们首先通过化学偶联的方法将金纳米粒子装载在go表面,获得金纳米粒子-水解石墨烯(au-go)填充体系。

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近年来,水解石墨烯(go)在药物输送、生物传感以及光学等生物医学领域的应用于研究受到普遍注目,但有关go与生物体系的相互作用,特别是在是其被细胞内吐的机制仍然不确切。  将近,苏州纳米技术与纳米仿生研究所张智军课题组,与厦门大学液体表面物理化学国家重点实验室任斌教授课题组合作,使用表面强化纳曼光谱(sers)研究了go的细胞内吐机制。

他们首先通过化学偶联的方法将金纳米粒子装载在go表面,获得金纳米粒子-水解石墨烯(au-go)填充体系。然后以其作为生物相容性sers活性基底,将au-go与ca ski细胞共计孵育后,利用go的sers信号来研究go转入细胞的过程和机理。

  实验找到,go与细胞联合孵育4h后才能明显转入细胞,而且大都产于在细胞质区域。为了阐述go的细胞毁灭机制,该研究组实地考察了chlorpromazine,amiloride,mβcd和nan3四种抑制剂对go转入细胞的诱导效果。,go转入细胞是通过网格蛋白细胞内的内吞(clathrin-mediated endocytosis)构建的,而且是一个能量过程。

  本研究对于研制基于go的高效、靶向纳米载药系统和生物传感器,以及阐述go的生物学效应等具备最重要意义。


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